氣相色譜（Gc）和質(zhì)譜（MS）聯(lián)用法是20世紀(jì)出現(xiàn)的一種內(nèi)毒素檢測方法。此法主要依據(jù)細(xì)菌內(nèi)毒素的主要毒性部分類脂A水解時產(chǎn)生一種3一羥基脂肪酸的物質(zhì)。這種物質(zhì)是內(nèi)毒素所*的，并不存在于其他自然界的物質(zhì)當(dāng)中。每分子的類脂A含有4mol的3一羥基脂肪酸，類脂A的平均分子量為8000。通過對這種特異性3一羥基脂肪酸的檢測，可以定量檢測內(nèi)毒素的含量。由于儀器的限制，氣質(zhì)聯(lián)用的方法很難成為常規(guī)的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測方法。《中國藥典》細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的*是否符合規(guī)定的一種方法。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質(zhì)法。
一、家兔檢測法
1923年首先提出用家兔檢測熱原方法，1942年美國藥典將家兔法作為藥品的熱原檢查，為保障藥品質(zhì)量和用藥安全發(fā)揮了重要作用。
目前，對于熱原的概念國內(nèi)外仍未有*統(tǒng)一的認(rèn)識。綜合國內(nèi)外文獻(xiàn)報道，普遍認(rèn)為熱原的本質(zhì)就是細(xì)菌內(nèi)毒素的脂多糖。wHO文件中同樣提到，藥品中的熱原就是指細(xì)菌內(nèi)毒素，至少在藥檢范圍內(nèi)控制內(nèi)毒素就是控制熱原。嚴(yán)格地講，不是每一種熱原都具有脂多糖（1ipoplysaccharide，LPs）的結(jié)構(gòu)，在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范條件下，藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制一般可以接受的觀點是：不存在細(xì)菌內(nèi)毒素意味著不存在熱原。多年來研究表明，熱原進(jìn)人人體血液循環(huán)系統(tǒng)后，并不直接引起發(fā)熱和其他毒性反應(yīng)，但它可使細(xì)胞釋放內(nèi)源性熱原物質(zhì)。
這種內(nèi)源性熱原可直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，刺激體溫中樞，引起機(jī)體發(fā)熱。作為熱原檢測法的家兔檢測法也就成為人們檢測內(nèi)毒素的zui早方法。此方法將一定量的被檢標(biāo)本靜脈注入家兔體內(nèi)，觀察其注射后的發(fā)熱情況，以決定所檢標(biāo)本中有無熱源存在。家兔檢測法為一種定性檢測內(nèi)毒素的方法，應(yīng)用歷史較久。但隨著社會的進(jìn)步、科技的發(fā)展，制藥工業(yè)飛速前進(jìn)，新藥品種不斷增加，臨床用藥要求越來越高，家兔法局限性日益突出，如家兔對內(nèi)毒素在反應(yīng)上有個體差異，敏感度不高，不能定量檢測內(nèi)毒素等，因此家兔檢測法現(xiàn)在已經(jīng)很少使用。
二、氣相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用檢測方法
氣相色譜（Gc）和質(zhì)譜（MS）聯(lián)用法是20世紀(jì)出現(xiàn)的一種內(nèi)毒素檢測方法。此法主要依據(jù)細(xì)菌內(nèi)毒素的主要毒性部分類脂A水解時產(chǎn)生一種3一羥基脂肪酸的物質(zhì)。這種物質(zhì)是內(nèi)毒素所*的，并不存在于其他自然界的物質(zhì)當(dāng)中。每分子的類脂A含有4mol的3一羥基脂肪酸，類脂A的平均分子量為8000。通過對這種特異性3一羥基脂肪酸的檢測，可以定量檢測內(nèi)毒素的含量。由于儀器的限制，氣質(zhì)聯(lián)用的方法很難成為常規(guī)的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測方法。
三、《中國藥典》（2005年版）細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法
本法是利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的*是否符合規(guī)定的一種方法。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質(zhì)法。供試品檢測時，可使用其中任何一種方法進(jìn)行試驗。當(dāng)測定結(jié)果有爭議時，除另有規(guī)定外，以凝膠法的結(jié)果為準(zhǔn)。凝膠法是通過鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來檢測或半定量內(nèi)毒素的方法。
